Прийнято думати, що рак – це одна хвороба, яка виникає в різних частинах тіла. Але насправді це близько 200 схожих захворювань. Окрема клітина мутує, починаючи безконтрольно розмножуватися, і виникає пухлина. Чим раніше виявлено недугу, тим легше його лікувати і більша ймовірність повного одужання.
Редакція Joy-pup розповідає про результати революційного дослідження, пов’язаного з постановкою онкологічного діагнозу за багато років до появи перших симптомів хвороби.
У проекті «всебічного аналізу геному всіх видів раку» (PCAWG) брало участь понад 1300 вчених з майже 40 країн світу. Більше 10 років вони працювали над виявленням мутацій в ДНК клітин, які пізніше переродилися і дали початок раковим пухлинам. Генетики досліджували 38 різних видів раку, які зустрічаються найчастіше.
Вони аналізували клітини більш ніж 2500 різних пухлин і зафіксували близько 50 млн. різноманітних мутацій. Продовжуючи обробляти отримані дані, вчені зрозуміли, коли зазвичай з’являються мутації і чи впливають вони на подальший розвиток захворювання.
У процесі дослідження вчені зробили безліч нових відкриттів, які стосуються драйверних мутацій (тобто таких мутацій, які ведуть до утворення пухлин). Було встановлено їх точне місце розташування і кількість. До того ж було виявлено несподівані збіги ДНК різних видів злоякісних пухлин. Однак приблизно в кожному 20 зразку драйверних мутацій не було знайдено. Відповідно, ще належить з’ясувати, чому в цих випадках починається раковий процес.
Зрозуміло, що за переродження клітини відповідають 9 основних генів. Але найбільш несподіваним став висновок, що багато мутацій на цих відрізках ДНК відбуваються задовго до розвитку ракової пухлини, іноді навіть за десятки років. У ряді випадків розвиток раку можна було б передбачити ще в дитячому віці, хоча пухлина у людини виникла значно пізніше. Один з учасників проекту, генетик Пітер Кемпбелл констатував: «Тепер зрозуміло, що насправді ми можемо втручатися [в процес] набагато раніше, ніж ми вважали».
Генетики змогли простежити критичні зміни ДНК для більш ніж 30 видів раку, у тому числі для різних видів раку мозку і яєчників. Це відкриття може стати по-справжньому революційним у світі медицини. Раніше дослідників цікавила лише так звана «корисна ДНК». Це той відрізок генома, де закодовані білки. Він становить лише два відсотки від всієї генної інформації. Іншу частину коду близько 50 років тому охрестили «сміттєвою» і не звертали на неї особливої уваги. Пізніше з’ясувалося, що це не зовсім вірно, тому що деякі «сміттєві» частини потрібні для росту і розвитку клітин.
В рамках дослідження було вирішено аналізувати весь геном цілком, щоб помітити критичні зміни в генах, що не кодують. «Причини появи раку схожі на паззл, який складається зі ста тисяч окремих шматочків. Раніше ми хотіли побачити цілісну картину, але не могли через те, що у нас в руках був тільки один зі ста фрагментів. Але тепер ми можемо скласти її повністю», – сказав один з координаторів PCAWG Лінкольн Стайн.
«Завдяки зібраним даним про зростання пухлин ми зможемо впроваджувати абсолютно нові методики ранньої діагностики, більш дієві методи терапії та істотно підвищити ефективність лікування», – додав Стайн на прес-конференції.
Обнадіює, що на основі даного дослідження в майбутньому планується розробити нові підходи в діагностиці раку, щоб це небезпечне захворювання можна було виявляти завчасно.
Коментарі можуть залишати тільки зареєстровані користувачі